Anmelden (DTAQ)

DWDS dlexDB CLARIN-D

Ganswindt, Albert: Handbuch der Färberei und der damit verwandten vorbereitenden und vollendenden Gewerbe. Weimar, 1889.

Bild:

<< vorherige Seite

nächste Seite >>

direkt zu färben. 1886 hat Knecht gefunden, daß die Benzidinfarbstoffe
mit einigen anderen Farbstoffen unlösliche Lacke bilden, so daß dieselben zu-
gleich die Rolle einer Beize für anderweite Farbstoffe spielen können. Diese
neue wertvolle Eigenschaft gestattet eine ungemein vielseitige Verwendung der
Benzidinfarbstoffe zum gleichzeitigen Fixieren und Nüancieren auf einfachen
wie gemischten Geweben. -- Von roten Farbstoffen kommen hier in Be-
tracht:

1. Congo bildet sich durch Einwirkung von salzsaurem Tetrazodiphenyl
auf Naphtionsäure. Bildet ein rotes, wasserlösliches Pulver. Die wässerige
Lösung sieht türkischrot aus und wird durch die geringste Menge Säure rein
blau gefärbt; einige Tropfen der Lösung, in Essigsäure gegeben, färben diese
bläulichviolett und es wird Ausscheidung sichtbar (Kertesz).

2. Benzopurpurin B bildet sich durch Einwirkung von salzsaurem
Tetrazoditolyl auf b-Naphtylaminsulfosäure. Rotbraunes Pulver. Die
wässerige Lösung ist orangerot; einige Tropfen der Lösung in Essigsäure
gegeben, lassen keine Ausscheidung erkennen; die Mischung wird mit der
Zeit immer dunkler (Kertesz).

3. Benzopurpurin 4 B bildet sich durch Einwirkung von salpeter-
saurem Tetrazoditolyl auf Naphtionsäure; gibt ein blaustichigeres Rot als
Benzopurpurin B. Braunes Pulver, gibt mit Wasser eine rote, undurch-
sichtige Lösung, welche in Essigsäure gegeben, kupferfarbig wird und Aus-
scheidung gibt (Kertesz.)

4. Hessischpurpur B ist ein dunkelbraunes Pulver, die Lösung in
Essigsäure gegeben, ist zuerst orange und wird dann rot und schließlich violett
(Kertesz.)

5. Hessischpurpur N ist ein rotbraunes Pulver, die Lösung in Essig-
säure gegeben, färbt diese violett; soll etwas lichtechtere Färbungen geben,
als Hessischpurpur B. (Kertezs.)

II. Gelbe und orange Farbstoffe.

§ 69. Basische gelbe und orange Farbstoffe.

Von Farbbasen sind nur zwei zu erwähnen: Das Amidoazobenzol
und das Dimethylamidoazobenzol. Beide färben die Faser direkt
gelb, werden aber nicht als Farbbasen selber, sondern in Form ihrer salz-
sauren Verbindungen verwendet. Diese zersetzen sich beim Kochen, die Salz-
säure entweicht und die Farbbase färbt die Faser gelb. Hierher gehört
demnach:

1. Anilingelb, salzsaures Amidoazobenzol, C6 H5 · N -- N · C6 H4 ·
NH2 · HCl; das Anilingelb bildet sich beim Vermischen von Diazobenzol-
chlorid mit Anilin und ist ein Beispiel für einen einfach aufgebauten Amidoazo-
farbstoff. Es bildet blauviolette Nadeln, die sich in angesäuertem Wasser
mit roter Farbe lösen; in einem solchen sauren Bade färbt sich Seide rot
an, indem sie das Anilingelb als solches aufnimmt; beim nachherigen Spü-
len zerlegt sich aber das Anilingelb und auf der Faser bleibt das freie
Amidoazobenzol, die Farbstoffbase, wodurch die Faser nur gelb gefärbt er-

direkt zu färben. 1886 hat Knecht gefunden, daß die Benzidinfarbſtoffe
mit einigen anderen Farbſtoffen unlösliche Lacke bilden, ſo daß dieſelben zu-
gleich die Rolle einer Beize für anderweite Farbſtoffe ſpielen können. Dieſe
neue wertvolle Eigenſchaft geſtattet eine ungemein vielſeitige Verwendung der
Benzidinfarbſtoffe zum gleichzeitigen Fixieren und Nüancieren auf einfachen
wie gemiſchten Geweben. — Von roten Farbſtoffen kommen hier in Be-
tracht:

1. Congo bildet ſich durch Einwirkung von ſalzſaurem Tetrazodiphenyl
auf Naphtionſäure. Bildet ein rotes, waſſerlösliches Pulver. Die wäſſerige
Löſung ſieht türkiſchrot aus und wird durch die geringſte Menge Säure rein
blau gefärbt; einige Tropfen der Löſung, in Eſſigſäure gegeben, färben dieſe
bläulichviolett und es wird Ausſcheidung ſichtbar (Kertész).

2. Benzopurpurin B bildet ſich durch Einwirkung von ſalzſaurem
Tetrazoditolyl auf β-Naphtylaminſulfoſäure. Rotbraunes Pulver. Die
wäſſerige Löſung iſt orangerot; einige Tropfen der Löſung in Eſſigſäure
gegeben, laſſen keine Ausſcheidung erkennen; die Miſchung wird mit der
Zeit immer dunkler (Kertész).

3. Benzopurpurin 4 B bildet ſich durch Einwirkung von ſalpeter-
ſaurem Tetrazoditolyl auf Naphtionſäure; gibt ein blauſtichigeres Rot als
Benzopurpurin B. Braunes Pulver, gibt mit Waſſer eine rote, undurch-
ſichtige Löſung, welche in Eſſigſäure gegeben, kupferfarbig wird und Aus-
ſcheidung gibt (Kertész.)

4. Heſſiſchpurpur B iſt ein dunkelbraunes Pulver, die Löſung in
Eſſigſäure gegeben, iſt zuerſt orange und wird dann rot und ſchließlich violett
(Kertész.)

5. Heſſiſchpurpur N iſt ein rotbraunes Pulver, die Löſung in Eſſig-
ſäure gegeben, färbt dieſe violett; ſoll etwas lichtechtere Färbungen geben,
als Heſſiſchpurpur B. (Kertézs.)

II. Gelbe und orange Farbſtoffe.

§ 69. Baſiſche gelbe und orange Farbſtoffe.

Von Farbbaſen ſind nur zwei zu erwähnen: Das Amidoazobenzol
und das Dimethylamidoazobenzol. Beide färben die Faſer direkt
gelb, werden aber nicht als Farbbaſen ſelber, ſondern in Form ihrer ſalz-
ſauren Verbindungen verwendet. Dieſe zerſetzen ſich beim Kochen, die Salz-
ſäure entweicht und die Farbbaſe färbt die Faſer gelb. Hierher gehört
demnach:

1. Anilingelb, ſalzſaures Amidoazobenzol, C6 H5 · N — N · C6 H4 ·
NH2 · HCl; das Anilingelb bildet ſich beim Vermiſchen von Diazobenzol-
chlorid mit Anilin und iſt ein Beiſpiel für einen einfach aufgebauten Amidoazo-
farbſtoff. Es bildet blauviolette Nadeln, die ſich in angeſäuertem Waſſer
mit roter Farbe löſen; in einem ſolchen ſauren Bade färbt ſich Seide rot
an, indem ſie das Anilingelb als ſolches aufnimmt; beim nachherigen Spü-
len zerlegt ſich aber das Anilingelb und auf der Faſer bleibt das freie
Amidoazobenzol, die Farbſtoffbaſe, wodurch die Faſer nur gelb gefärbt er-

<TEI>
  <text>
    <body>
      <div n="1">
        <div n="2">
          <div n="3">
            <div n="4">
              <div n="5">
                <div n="6">
                  <div n="7">
                    <p><pb facs="#f0208" n="182"/>
direkt zu färben. 1886 hat <hi rendition="#g">Knecht</hi> gefunden, daß die Benzidinfarb&#x017F;toffe<lb/>
mit einigen anderen Farb&#x017F;toffen unlösliche Lacke bilden, &#x017F;o daß die&#x017F;elben zu-<lb/>
gleich die Rolle einer Beize für anderweite Farb&#x017F;toffe &#x017F;pielen können. Die&#x017F;e<lb/>
neue wertvolle Eigen&#x017F;chaft ge&#x017F;tattet eine ungemein viel&#x017F;eitige Verwendung der<lb/>
Benzidinfarb&#x017F;toffe zum gleichzeitigen Fixieren und Nüancieren auf einfachen<lb/>
wie gemi&#x017F;chten Geweben. &#x2014; Von roten Farb&#x017F;toffen kommen hier in Be-<lb/>
tracht:</p><lb/>
                    <p>1. <hi rendition="#g">Congo</hi> bildet &#x017F;ich durch Einwirkung von &#x017F;alz&#x017F;aurem Tetrazodiphenyl<lb/>
auf Naphtion&#x017F;äure. Bildet ein rotes, wa&#x017F;&#x017F;erlösliches Pulver. Die wä&#x017F;&#x017F;erige<lb/>
Lö&#x017F;ung &#x017F;ieht türki&#x017F;chrot aus und wird durch die gering&#x017F;te Menge Säure rein<lb/>
blau gefärbt; einige Tropfen der Lö&#x017F;ung, in E&#x017F;&#x017F;ig&#x017F;äure gegeben, färben die&#x017F;e<lb/>
bläulichviolett und es wird Aus&#x017F;cheidung &#x017F;ichtbar (<hi rendition="#g">Kertész</hi>).</p><lb/>
                    <p>2. <hi rendition="#g">Benzopurpurin</hi> <hi rendition="#aq">B</hi> bildet &#x017F;ich durch Einwirkung von &#x017F;alz&#x017F;aurem<lb/>
Tetrazoditolyl auf &#x03B2;-Naphtylamin&#x017F;ulfo&#x017F;äure. Rotbraunes Pulver. Die<lb/>
wä&#x017F;&#x017F;erige Lö&#x017F;ung i&#x017F;t orangerot; einige Tropfen der Lö&#x017F;ung in E&#x017F;&#x017F;ig&#x017F;äure<lb/>
gegeben, la&#x017F;&#x017F;en keine Aus&#x017F;cheidung erkennen; die Mi&#x017F;chung wird mit der<lb/>
Zeit immer dunkler (<hi rendition="#g">Kertész</hi>).</p><lb/>
                    <p>3. <hi rendition="#g">Benzopurpurin</hi> 4 <hi rendition="#aq">B</hi> bildet &#x017F;ich durch Einwirkung von &#x017F;alpeter-<lb/>
&#x017F;aurem Tetrazoditolyl auf Naphtion&#x017F;äure; gibt ein blau&#x017F;tichigeres Rot als<lb/>
Benzopurpurin <hi rendition="#aq">B.</hi> Braunes Pulver, gibt mit Wa&#x017F;&#x017F;er eine rote, undurch-<lb/>
&#x017F;ichtige Lö&#x017F;ung, welche in E&#x017F;&#x017F;ig&#x017F;äure gegeben, kupferfarbig wird und Aus-<lb/>
&#x017F;cheidung gibt (<hi rendition="#g">Kertész</hi>.)</p><lb/>
                    <p>4. <hi rendition="#g">He&#x017F;&#x017F;i&#x017F;chpurpur</hi> <hi rendition="#aq">B</hi> i&#x017F;t ein dunkelbraunes Pulver, die Lö&#x017F;ung in<lb/>
E&#x017F;&#x017F;ig&#x017F;äure gegeben, i&#x017F;t zuer&#x017F;t orange und wird dann rot und &#x017F;chließlich violett<lb/>
(<hi rendition="#g">Kertész</hi>.)</p><lb/>
                    <p>5. <hi rendition="#g">He&#x017F;&#x017F;i&#x017F;chpurpur</hi> <hi rendition="#aq">N</hi> i&#x017F;t ein rotbraunes Pulver, die Lö&#x017F;ung in E&#x017F;&#x017F;ig-<lb/>
&#x017F;äure gegeben, färbt die&#x017F;e violett; &#x017F;oll etwas lichtechtere Färbungen geben,<lb/>
als He&#x017F;&#x017F;i&#x017F;chpurpur <hi rendition="#aq">B.</hi> (<hi rendition="#g">Kertézs</hi>.)</p>
                  </div>
                </div>
              </div>
            </div><lb/>
            <div n="4">
              <head> <hi rendition="#b"><hi rendition="#aq">II.</hi><hi rendition="#g">Gelbe und orange Farb&#x017F;toffe</hi>.</hi> </head><lb/>
              <div n="5">
                <head>§ 69. <hi rendition="#b">Ba&#x017F;i&#x017F;che gelbe und orange Farb&#x017F;toffe.</hi></head><lb/>
                <p>Von Farbba&#x017F;en &#x017F;ind nur zwei zu erwähnen: Das <hi rendition="#g">Amidoazobenzol</hi><lb/>
und das <hi rendition="#g">Dimethylamidoazobenzol</hi>. Beide färben die Fa&#x017F;er direkt<lb/>
gelb, werden aber nicht als Farbba&#x017F;en &#x017F;elber, &#x017F;ondern in Form ihrer &#x017F;alz-<lb/>
&#x017F;auren Verbindungen verwendet. Die&#x017F;e zer&#x017F;etzen &#x017F;ich beim Kochen, die Salz-<lb/>
&#x017F;äure entweicht und die Farbba&#x017F;e färbt die Fa&#x017F;er gelb. Hierher gehört<lb/>
demnach:</p><lb/>
                <p>1. <hi rendition="#g">Anilingelb</hi>, &#x017F;alz&#x017F;aures Amidoazobenzol, <hi rendition="#aq">C<hi rendition="#sub">6</hi> H<hi rendition="#sub">5</hi> · N &#x2014; N · C<hi rendition="#sub">6</hi> H<hi rendition="#sub">4</hi> ·<lb/>
NH<hi rendition="#sub">2</hi> · HCl;</hi> das Anilingelb bildet &#x017F;ich beim Vermi&#x017F;chen von Diazobenzol-<lb/>
chlorid mit Anilin und i&#x017F;t ein Bei&#x017F;piel für einen einfach aufgebauten Amidoazo-<lb/>
farb&#x017F;toff. Es bildet blauviolette Nadeln, die &#x017F;ich in ange&#x017F;äuertem Wa&#x017F;&#x017F;er<lb/>
mit roter Farbe lö&#x017F;en; in einem &#x017F;olchen &#x017F;auren Bade färbt &#x017F;ich Seide <hi rendition="#g">rot</hi><lb/>
an, indem &#x017F;ie das Anilingelb <hi rendition="#g">als &#x017F;olches</hi> aufnimmt; beim nachherigen Spü-<lb/>
len zerlegt &#x017F;ich aber das Anilingelb und auf der Fa&#x017F;er bleibt das freie<lb/>
Amidoazobenzol, die Farb&#x017F;toffba&#x017F;e, wodurch die Fa&#x017F;er nur <hi rendition="#g">gelb</hi> gefärbt er-<lb/></p>
              </div>
            </div>
          </div>
        </div>
      </div>
    </body>
  </text>
</TEI>

[182/0208] direkt zu färben. 1886 hat Knecht gefunden, daß die Benzidinfarbſtoffe mit einigen anderen Farbſtoffen unlösliche Lacke bilden, ſo daß dieſelben zu- gleich die Rolle einer Beize für anderweite Farbſtoffe ſpielen können. Dieſe neue wertvolle Eigenſchaft geſtattet eine ungemein vielſeitige Verwendung der Benzidinfarbſtoffe zum gleichzeitigen Fixieren und Nüancieren auf einfachen wie gemiſchten Geweben. — Von roten Farbſtoffen kommen hier in Be- tracht: 1. Congo bildet ſich durch Einwirkung von ſalzſaurem Tetrazodiphenyl auf Naphtionſäure. Bildet ein rotes, waſſerlösliches Pulver. Die wäſſerige Löſung ſieht türkiſchrot aus und wird durch die geringſte Menge Säure rein blau gefärbt; einige Tropfen der Löſung, in Eſſigſäure gegeben, färben dieſe bläulichviolett und es wird Ausſcheidung ſichtbar (Kertész). 2. Benzopurpurin B bildet ſich durch Einwirkung von ſalzſaurem Tetrazoditolyl auf β-Naphtylaminſulfoſäure. Rotbraunes Pulver. Die wäſſerige Löſung iſt orangerot; einige Tropfen der Löſung in Eſſigſäure gegeben, laſſen keine Ausſcheidung erkennen; die Miſchung wird mit der Zeit immer dunkler (Kertész). 3. Benzopurpurin 4 B bildet ſich durch Einwirkung von ſalpeter- ſaurem Tetrazoditolyl auf Naphtionſäure; gibt ein blauſtichigeres Rot als Benzopurpurin B. Braunes Pulver, gibt mit Waſſer eine rote, undurch- ſichtige Löſung, welche in Eſſigſäure gegeben, kupferfarbig wird und Aus- ſcheidung gibt (Kertész.) 4. Heſſiſchpurpur B iſt ein dunkelbraunes Pulver, die Löſung in Eſſigſäure gegeben, iſt zuerſt orange und wird dann rot und ſchließlich violett (Kertész.) 5. Heſſiſchpurpur N iſt ein rotbraunes Pulver, die Löſung in Eſſig- ſäure gegeben, färbt dieſe violett; ſoll etwas lichtechtere Färbungen geben, als Heſſiſchpurpur B. (Kertézs.) II. Gelbe und orange Farbſtoffe. § 69. Baſiſche gelbe und orange Farbſtoffe. Von Farbbaſen ſind nur zwei zu erwähnen: Das Amidoazobenzol und das Dimethylamidoazobenzol. Beide färben die Faſer direkt gelb, werden aber nicht als Farbbaſen ſelber, ſondern in Form ihrer ſalz- ſauren Verbindungen verwendet. Dieſe zerſetzen ſich beim Kochen, die Salz- ſäure entweicht und die Farbbaſe färbt die Faſer gelb. Hierher gehört demnach: 1. Anilingelb, ſalzſaures Amidoazobenzol, C6 H5 · N — N · C6 H4 · NH2 · HCl; das Anilingelb bildet ſich beim Vermiſchen von Diazobenzol- chlorid mit Anilin und iſt ein Beiſpiel für einen einfach aufgebauten Amidoazo- farbſtoff. Es bildet blauviolette Nadeln, die ſich in angeſäuertem Waſſer mit roter Farbe löſen; in einem ſolchen ſauren Bade färbt ſich Seide rot an, indem ſie das Anilingelb als ſolches aufnimmt; beim nachherigen Spü- len zerlegt ſich aber das Anilingelb und auf der Faſer bleibt das freie Amidoazobenzol, die Farbſtoffbaſe, wodurch die Faſer nur gelb gefärbt er-

Suche im Werk

Informationen zum Werk

Titeldaten
Verfügbarkeit Text (TEI-XML-, HTML-, TCF-, E-Book-Fassung): CC BY-SA 4.0.
Nutzungsbedingungen

Download dieses Werks

XML (TEI P5) · HTML · Text
TCF (text annotation layer)
TCF (tokenisiert, serialisiert, lemmatisiert, normalisiert)
XML (TEI P5 inkl. att.linguistic)

Metadaten zum Werk

TEI-Header · CMDI · Dublin Core

Ansichten dieser Seite

Voyant Tools ^?

Language Resource Switchboard^?

Resource/URL übermitteln

Feedback

Sie haben einen Fehler gefunden? Dann können Sie diesen über unsere Qualitätssicherungsplattform DTAQ melden.

Kommentar zur DTA-Ausgabe

Dieses Werk wurde gemäß den DTA-Transkriptionsrichtlinien im Double-Keying-Verfahren von Nicht-Muttersprachlern erfasst und in XML/TEI P5 nach DTA-Basisformat kodiert.

Ansicht auf Standard zurückstellen

URL zu diesem Werk:	https://www.deutschestextarchiv.de/ganswindt_faerberei_1889
URL zu dieser Seite:	https://www.deutschestextarchiv.de/ganswindt_faerberei_1889/208
Zitationshilfe:	Ganswindt, Albert: Handbuch der Färberei und der damit verwandten vorbereitenden und vollendenden Gewerbe. Weimar, 1889, S. 182. In: Deutsches Textarchiv <https://www.deutschestextarchiv.de/ganswindt_faerberei_1889/208>, abgerufen am 24.04.2024.

Alle Inhalte dieser Seite unterstehen, soweit nicht anders gekennzeichnet, einer Creative-Commons-Lizenz. Die Rechte an den angezeigten Bilddigitalisaten, soweit nicht anders gekennzeichnet, liegen bei den besitzenden Bibliotheken. Weitere Informationen finden Sie in den DTA-Nutzungsbedingungen.

Insbesondere im Hinblick auf die §§ 86a StGB und 130 StGB wird festgestellt, dass die auf diesen Seiten abgebildeten Inhalte weder in irgendeiner Form propagandistischen Zwecken dienen, oder Werbung für verbotene Organisationen oder Vereinigungen darstellen, oder nationalsozialistische Verbrechen leugnen oder verharmlosen, noch zum Zwecke der Herabwürdigung der Menschenwürde gezeigt werden. Die auf diesen Seiten abgebildeten Inhalte (in Wort und Bild) dienen im Sinne des § 86 StGB Abs. 3 ausschließlich historischen, sozial- oder kulturwissenschaftlichen Forschungszwecken. Ihre Veröffentlichung erfolgt in der Absicht, Wissen zur Anregung der intellektuellen Selbstständigkeit und Verantwortungsbereitschaft des Staatsbürgers zu vermitteln und damit der Förderung seiner Mündigkeit zu dienen.

2007–2024 Deutsches Textarchiv, Berlin-Brandenburgische Akademie der Wissenschaften. Kontakt: redaktion(at)deutschestextarchiv.de.

Zitierempfehlung: Deutsches Textarchiv. Grundlage für ein Referenzkorpus der neuhochdeutschen Sprache. Herausgegeben von der Berlin-Brandenburgischen Akademie der Wissenschaften, Berlin 2024. URL: https://www.deutschestextarchiv.de/.