Anmelden (DTAQ)

DWDS dlexDB CLARIN-D

Hoff, Jacobus H. van 't: Die Lagerung der Atome im Raume. Übers. v. F. Herrmann. Braunschweig, 1877.

Bild:

<< vorherige Seite

nächste Seite >>

Dritter Abschnitt.

Licht. Die Zahl der Kohlenstoffverbindungen, welche im gelösten
Zustande die Schwingungsebene eines die Lösung durchlaufen-
den polarisirten Lichtstrahles zu drehen vermögen, ist eine
sehr beträchtliche und wird fast täglich durch das Studium der
Körper in Bezug auf diese interessante Eigenschaft vermehrt.

Wenn man die Liste dieser sogenannten optisch activen
Körper durchläuft, so kommt man leicht zu der folgenden Be-
obachtung:

Jede Kohlenstoffverbindung, welche im gelösten Zustande
eine Drehung der Schwingungsebene des polarisirten Licht-
strahls bewirkt, enthält ein oder mehrere asymmetrische Koh-
lenstoffatome.

Die folgende Aufzählung der bekanntesten optisch activen
Körper möge diese Behauptung erhärten.

Die Aethylidenmilchsäure (C H2) C H (O H) (C O2 H), welche
aus Fleischflüssigkeit erhalten wird, sowie ihre Salze, Ester und
das Lactid 1).

Die Aepfelsäuren (C O2 H) C H (O H) . C H2 . (C O2 H), ihre
Salze und ihr Amid 2).

Die Asparaginsäure (C O2 H) C H (O H) . C H2 (C O2 H), ihre
Salze und ihr Amid, das Asparagin 3).

Die Weinsäuren (C O2 H) C H (O H) . C H (O H) (C O2 H), ihre
Salze und Ester 4), die Tartraminsäure und das Tartramid 5).

Eine grosse Anzahl von Derivaten des optisch activen Amyl-
alkohols (C H3) (C2 H5) C H (C H2 O H) 6), welche sämmtlich ein
asymmetrisches Kohlenstoffatom enthalten. Hierher gehören
die Ester und die esterschwefelsauren Salze dieses Alkohols 7);
das Amylchlorür, -bromür und -jodür 8); das Amylamin und

1) Wislicenus: Annal. Chem. Pharm. 167, 321.

2) Pasteur:
Compt. rend. 31, 480; Bremer: Berl. Ber. 8, 861, 1594; Pasteur:
Annal. de Chim. et Phys. [3] 38, 487.

3) Pasteur: Compt. rend. 31,
481.

4) Biot: Annal. d. Chem. u. Pharm. 52, 186; Pasteur: Compt.
rend. 28, 477; Landolt: Berl. Ber. 6, 1073.

5) Pasteur: Compt. rend.
35, 177.

6) Biot, 1849; Bachhoven: Inaug. Dissert.

7) Pierre
u. Puchot: Annal. de Chim. et Phys. [4] 29, 228; Berl. Ber. 6, 767.

8) Le Bel: Bull. soc. chim. 21, 543; Chapman Smith: Chem. Soc.
Journ. [2] 7, 198.

Dritter Abschnitt.

Wenn man die Liste dieser sogenannten optisch activen
Körper durchläuft, so kommt man leicht zu der folgenden Be-
obachtung:

Jede Kohlenstoffverbindung, welche im gelösten Zustande
eine Drehung der Schwingungsebene des polarisirten Licht-
strahls bewirkt, enthält ein oder mehrere asymmetrische Koh-
lenstoffatome.

Die folgende Aufzählung der bekanntesten optisch activen
Körper möge diese Behauptung erhärten.

Die Aethylidenmilchsäure (C H2) C H (O H) (C O2 H), welche
aus Fleischflüssigkeit erhalten wird, sowie ihre Salze, Ester und
das Lactid 1).

Die Aepfelsäuren (C O2 H) C H (O H) . C H2 . (C O2 H), ihre
Salze und ihr Amid 2).

Die Asparaginsäure (C O2 H) C H (O H) . C H2 (C O2 H), ihre
Salze und ihr Amid, das Asparagin 3).

Die Weinsäuren (C O2 H) C H (O H) . C H (O H) (C O2 H), ihre
Salze und Ester 4), die Tartraminsäure und das Tartramid 5).

1) Wislicenus: Annal. Chem. Pharm. 167, 321.

2) Pasteur:
Compt. rend. 31, 480; Bremer: Berl. Ber. 8, 861, 1594; Pasteur:
Annal. de Chim. et Phys. [3] 38, 487.

3) Pasteur: Compt. rend. 31,
481.

4) Biot: Annal. d. Chem. u. Pharm. 52, 186; Pasteur: Compt.
rend. 28, 477; Landolt: Berl. Ber. 6, 1073.

5) Pasteur: Compt. rend.
35, 177.

6) Biot, 1849; Bachhoven: Inaug. Dissert.

7) Pierre
u. Puchot: Annal. de Chim. et Phys. [4] 29, 228; Berl. Ber. 6, 767.

8) Le Bel: Bull. soc. chim. 21, 543; Chapman Smith: Chem. Soc.
Journ. [2] 7, 198.

<TEI>
  <text>
    <body>
      <div n="1">
        <p><pb facs="#f0046" n="26"/><fw place="top" type="header">Dritter Abschnitt.</fw><lb/>
Licht. Die Zahl der Kohlenstoffverbindungen, welche im gelösten<lb/>
Zustande die Schwingungsebene eines die Lösung durchlaufen-<lb/>
den polarisirten Lichtstrahles zu drehen vermögen, ist eine<lb/>
sehr beträchtliche und wird fast täglich durch das Studium der<lb/>
Körper in Bezug auf diese interessante Eigenschaft vermehrt.</p><lb/>
        <p>Wenn man die Liste dieser sogenannten optisch activen<lb/>
Körper durchläuft, so kommt man leicht zu der folgenden Be-<lb/>
obachtung:</p><lb/>
        <p>Jede Kohlenstoffverbindung, welche im gelösten Zustande<lb/>
eine Drehung der Schwingungsebene des polarisirten Licht-<lb/>
strahls bewirkt, enthält ein oder mehrere asymmetrische Koh-<lb/>
lenstoffatome.</p><lb/>
        <p>Die folgende Aufzählung der bekanntesten optisch activen<lb/>
Körper möge diese Behauptung erhärten.</p><lb/>
        <p>Die Aethylidenmilchsäure (C H<hi rendition="#sub">2</hi>) <hi rendition="#i">C</hi> H (O H) (C O<hi rendition="#sub">2</hi> H), welche<lb/>
aus Fleischflüssigkeit erhalten wird, sowie ihre Salze, Ester und<lb/>
das Lactid <note place="foot" n="1)"><hi rendition="#g">Wislicenus</hi>: Annal. Chem. Pharm. <hi rendition="#b">167,</hi> 321.</note>.</p><lb/>
        <p>Die Aepfelsäuren (C O<hi rendition="#sub">2</hi> H) <hi rendition="#i">C</hi> H (O H) . C H<hi rendition="#sub">2</hi> . (C O<hi rendition="#sub">2</hi> H), ihre<lb/>
Salze und ihr Amid <note place="foot" n="2)"><hi rendition="#g">Pasteur</hi>:<lb/>
Compt. rend. <hi rendition="#b">31,</hi> 480; <hi rendition="#g">Bremer</hi>: Berl. Ber. <hi rendition="#b">8,</hi> 861, 1594; <hi rendition="#g">Pasteur</hi>:<lb/>
Annal. de Chim. et Phys. [3] <hi rendition="#b">38,</hi> 487.</note>.</p><lb/>
        <p>Die Asparaginsäure (C O<hi rendition="#sub">2</hi> H) <hi rendition="#i">C</hi> H (O H) . C H<hi rendition="#sub">2</hi> (C O<hi rendition="#sub">2</hi> H), ihre<lb/>
Salze und ihr Amid, das Asparagin <note place="foot" n="3)"><hi rendition="#g">Pasteur</hi>: Compt. rend. <hi rendition="#b">31,</hi><lb/>
481.</note>.</p><lb/>
        <p>Die Weinsäuren (C O<hi rendition="#sub">2</hi> H) <hi rendition="#i">C</hi> H (O H) . <hi rendition="#i">C</hi> H (O H) (C O<hi rendition="#sub">2</hi> H), ihre<lb/>
Salze und Ester <note place="foot" n="4)"><hi rendition="#g">Biot</hi>: Annal. d. Chem. u. Pharm. <hi rendition="#b">52,</hi> 186; <hi rendition="#g">Pasteur</hi>: Compt.<lb/>
rend. <hi rendition="#b">28,</hi> 477; <hi rendition="#g">Landolt</hi>: Berl. Ber. <hi rendition="#b">6,</hi> 1073.</note>, die Tartraminsäure und das Tartramid <note place="foot" n="5)"><hi rendition="#g">Pasteur</hi>: Compt. rend.<lb/><hi rendition="#b">35,</hi> 177.</note>.</p><lb/>
        <p>Eine grosse Anzahl von Derivaten des optisch activen Amyl-<lb/>
alkohols (C H<hi rendition="#sub">3</hi>) (C<hi rendition="#sub">2</hi> H<hi rendition="#sub">5</hi>) <hi rendition="#i">C</hi> H (C H<hi rendition="#sub">2</hi> O H) <note place="foot" n="6)"><hi rendition="#g">Biot</hi>, 1849; <hi rendition="#g">Bachhoven</hi>: Inaug. Dissert.</note>, welche sämmtlich ein<lb/>
asymmetrisches Kohlenstoffatom enthalten. Hierher gehören<lb/>
die Ester und die esterschwefelsauren Salze dieses Alkohols <note place="foot" n="7)"><hi rendition="#g">Pierre<lb/>
u. Puchot</hi>: Annal. de Chim. et Phys. [4] <hi rendition="#b">29,</hi> 228; Berl. Ber. <hi rendition="#b">6,</hi> 767.</note>;<lb/>
das Amylchlorür, -bromür und -jodür <note place="foot" n="8)"><hi rendition="#g">Le Bel</hi>: Bull. soc. chim. <hi rendition="#b">21,</hi> 543; <hi rendition="#g">Chapman Smith</hi>: Chem. Soc.<lb/>
Journ. [2] <hi rendition="#b">7,</hi> 198.</note>; das Amylamin und<lb/></p>
      </div>
    </body>
  </text>
</TEI>

[26/0046] Dritter Abschnitt. Licht. Die Zahl der Kohlenstoffverbindungen, welche im gelösten Zustande die Schwingungsebene eines die Lösung durchlaufen- den polarisirten Lichtstrahles zu drehen vermögen, ist eine sehr beträchtliche und wird fast täglich durch das Studium der Körper in Bezug auf diese interessante Eigenschaft vermehrt. Wenn man die Liste dieser sogenannten optisch activen Körper durchläuft, so kommt man leicht zu der folgenden Be- obachtung: Jede Kohlenstoffverbindung, welche im gelösten Zustande eine Drehung der Schwingungsebene des polarisirten Licht- strahls bewirkt, enthält ein oder mehrere asymmetrische Koh- lenstoffatome. Die folgende Aufzählung der bekanntesten optisch activen Körper möge diese Behauptung erhärten. Die Aethylidenmilchsäure (C H2) C H (O H) (C O2 H), welche aus Fleischflüssigkeit erhalten wird, sowie ihre Salze, Ester und das Lactid 1). Die Aepfelsäuren (C O2 H) C H (O H) . C H2 . (C O2 H), ihre Salze und ihr Amid 2). Die Asparaginsäure (C O2 H) C H (O H) . C H2 (C O2 H), ihre Salze und ihr Amid, das Asparagin 3). Die Weinsäuren (C O2 H) C H (O H) . C H (O H) (C O2 H), ihre Salze und Ester 4), die Tartraminsäure und das Tartramid 5). Eine grosse Anzahl von Derivaten des optisch activen Amyl- alkohols (C H3) (C2 H5) C H (C H2 O H) 6), welche sämmtlich ein asymmetrisches Kohlenstoffatom enthalten. Hierher gehören die Ester und die esterschwefelsauren Salze dieses Alkohols 7); das Amylchlorür, -bromür und -jodür 8); das Amylamin und 1) Wislicenus: Annal. Chem. Pharm. 167, 321. 2) Pasteur: Compt. rend. 31, 480; Bremer: Berl. Ber. 8, 861, 1594; Pasteur: Annal. de Chim. et Phys. [3] 38, 487. 3) Pasteur: Compt. rend. 31, 481. 4) Biot: Annal. d. Chem. u. Pharm. 52, 186; Pasteur: Compt. rend. 28, 477; Landolt: Berl. Ber. 6, 1073. 5) Pasteur: Compt. rend. 35, 177. 6) Biot, 1849; Bachhoven: Inaug. Dissert. 7) Pierre u. Puchot: Annal. de Chim. et Phys. [4] 29, 228; Berl. Ber. 6, 767. 8) Le Bel: Bull. soc. chim. 21, 543; Chapman Smith: Chem. Soc. Journ. [2] 7, 198.

Suche im Werk

Informationen zum Werk

Titeldaten
Verfügbarkeit Text (TEI-XML-, HTML-, TCF-, E-Book-Fassung): CC BY-SA 4.0.
Nutzungsbedingungen

Download dieses Werks

XML (TEI P5) · HTML · Text
TCF (text annotation layer)
TCF (tokenisiert, serialisiert, lemmatisiert, normalisiert)
XML (TEI P5 inkl. att.linguistic)

Metadaten zum Werk

TEI-Header · CMDI · Dublin Core

Ansichten dieser Seite

Voyant Tools ^?

Language Resource Switchboard^?

Resource/URL übermitteln

Feedback

Sie haben einen Fehler gefunden? Dann können Sie diesen über unsere Qualitätssicherungsplattform DTAQ melden.

Kommentar zur DTA-Ausgabe

Dieses Werk wurde gemäß den DTA-Transkriptionsrichtlinien im Double-Keying-Verfahren von Nicht-Muttersprachlern erfasst und in XML/TEI P5 nach DTA-Basisformat kodiert.

Ansicht auf Standard zurückstellen

URL zu diesem Werk:	https://www.deutschestextarchiv.de/hoff_atome_1877
URL zu dieser Seite:	https://www.deutschestextarchiv.de/hoff_atome_1877/46
Zitationshilfe:	Hoff, Jacobus H. van 't: Die Lagerung der Atome im Raume. Übers. v. F. Herrmann. Braunschweig, 1877, S. 26. In: Deutsches Textarchiv <https://www.deutschestextarchiv.de/hoff_atome_1877/46>, abgerufen am 23.04.2024.

Alle Inhalte dieser Seite unterstehen, soweit nicht anders gekennzeichnet, einer Creative-Commons-Lizenz. Die Rechte an den angezeigten Bilddigitalisaten, soweit nicht anders gekennzeichnet, liegen bei den besitzenden Bibliotheken. Weitere Informationen finden Sie in den DTA-Nutzungsbedingungen.

Insbesondere im Hinblick auf die §§ 86a StGB und 130 StGB wird festgestellt, dass die auf diesen Seiten abgebildeten Inhalte weder in irgendeiner Form propagandistischen Zwecken dienen, oder Werbung für verbotene Organisationen oder Vereinigungen darstellen, oder nationalsozialistische Verbrechen leugnen oder verharmlosen, noch zum Zwecke der Herabwürdigung der Menschenwürde gezeigt werden. Die auf diesen Seiten abgebildeten Inhalte (in Wort und Bild) dienen im Sinne des § 86 StGB Abs. 3 ausschließlich historischen, sozial- oder kulturwissenschaftlichen Forschungszwecken. Ihre Veröffentlichung erfolgt in der Absicht, Wissen zur Anregung der intellektuellen Selbstständigkeit und Verantwortungsbereitschaft des Staatsbürgers zu vermitteln und damit der Förderung seiner Mündigkeit zu dienen.

2007–2024 Deutsches Textarchiv, Berlin-Brandenburgische Akademie der Wissenschaften. Kontakt: redaktion(at)deutschestextarchiv.de.

Zitierempfehlung: Deutsches Textarchiv. Grundlage für ein Referenzkorpus der neuhochdeutschen Sprache. Herausgegeben von der Berlin-Brandenburgischen Akademie der Wissenschaften, Berlin 2024. URL: https://www.deutschestextarchiv.de/.