Man wendet nur Digestionswärme, keine Kochhitze an. Manche Eisensteine schliessen sich in gewöhnlicher Salzsäure ohne Schwierigkeit auf (die meisten Braun-, Spath- und Thoneisen- steine, Kohleneisensteine in geglühtem Zustande), manche er- fordern rauchende Salzsäure und höchst feines Pulver (Eisen- glanz, Rotheisenstein, manche Magneteisensteine). Werden sie durch diese Mittel nicht vollständig zersetzt, so schliesst man sie zweckmässig durch anfangs schwächeres, dann stärkeres Erhitzen mit dem 4--6fachen saurem schwefelsauren Natron in einem Platintiegel auf und löst den Rückstand in verdünnter Schwefelsäure.
Soll beim Auflösen Eisenchlorür oder Oxydulsalz er-Oxydations- zustand des Eisens. halten werden und ist somit der Luftzutritt zu vermeiden, so schüttet man erst die Säure in den Kolben, erwärmt, fügt etwas doppelt kohlensaures Natron, dann das Erz hinzu und schliesst den Kolben entweder durch einen Kautschukstöpsel mit Kaut- schukventil (S. 96) oder mittelst Stöpsels und einer in Wasser tauchender zweischenkliger Röhre (S. 117, Taf. VII. Fig. 146). Zuweilen genügt auch eine nicht zu weite etwa 10 Cm. lange Glasröhre im Korke mit theilweise seitlich aufgeschlitzter Kaut- schukröhre.
Manche Proben verlangen zur Hervorbringung geeigneter Reactionen die Anwesenheit des Eisens als Oxydsalz (Fuchs', Mohr's und Winkler's Probe) und muss dann vorhandenes Oxydulsalz durch Erhitzen mit chlorsaurem Kali höher oxydirt werden; andere bedingen ein Eisenoxydulsalz (Margueritte's Probe), in welchem Falle vorhandenes Oxyd durch Reductions- mittel (Zink, schwefligsaures Natron etc.) in Oxydul überzu- führen ist.
In Säuren unlösliche Bestandtheile (Kieselsäure, Thon,Unlöslicher Rückstand. Schwerspath etc.) braucht man nicht abzufiltriren, dagegen können anwesende organische Substanzen (z. B. bei Kohlen- eisensteinen) störend wirken, indem sie mechanisch suspendirt bleiben und bei volumetrischen Proben die Beobachtung von Färbungen erschweren oder die Normallösung (z. B. Chamäleon) zersetzen. Man muss alsdann entweder filtriren oder das Probir- gut vor dem Lösen glühen.
§. 150. Gewichtsanalytische Eisenprobe von Fuchs.1) Man er-Fuchs'sche Eisenprobe. hitzt 1--3 Gramm (etwa 1/2 Probirctr.) sehr fein geriebenen
1)Erdm., J. f. pr. Chem. XVII, 160; XVIII, 495. Dingl., Bd. 73. Hft. 1; Bd. 93. S. 307.
§. 150. Fuchs’sche Probe.
Man wendet nur Digestionswärme, keine Kochhitze an. Manche Eisensteine schliessen sich in gewöhnlicher Salzsäure ohne Schwierigkeit auf (die meisten Braun-, Spath- und Thoneisen- steine, Kohleneisensteine in geglühtem Zustande), manche er- fordern rauchende Salzsäure und höchst feines Pulver (Eisen- glanz, Rotheisenstein, manche Magneteisensteine). Werden sie durch diese Mittel nicht vollständig zersetzt, so schliesst man sie zweckmässig durch anfangs schwächeres, dann stärkeres Erhitzen mit dem 4—6fachen saurem schwefelsauren Natron in einem Platintiegel auf und löst den Rückstand in verdünnter Schwefelsäure.
Soll beim Auflösen Eisenchlorür oder Oxydulsalz er-Oxydations- zustand des Eisens. halten werden und ist somit der Luftzutritt zu vermeiden, so schüttet man erst die Säure in den Kolben, erwärmt, fügt etwas doppelt kohlensaures Natron, dann das Erz hinzu und schliesst den Kolben entweder durch einen Kautschukstöpsel mit Kaut- schukventil (S. 96) oder mittelst Stöpsels und einer in Wasser tauchender zweischenkliger Röhre (S. 117, Taf. VII. Fig. 146). Zuweilen genügt auch eine nicht zu weite etwa 10 Cm. lange Glasröhre im Korke mit theilweise seitlich aufgeschlitzter Kaut- schukröhre.
Manche Proben verlangen zur Hervorbringung geeigneter Reactionen die Anwesenheit des Eisens als Oxydsalz (Fuchs’, Mohr’s und Winkler’s Probe) und muss dann vorhandenes Oxydulsalz durch Erhitzen mit chlorsaurem Kali höher oxydirt werden; andere bedingen ein Eisenoxydulsalz (Margueritte’s Probe), in welchem Falle vorhandenes Oxyd durch Reductions- mittel (Zink, schwefligsaures Natron etc.) in Oxydul überzu- führen ist.
In Säuren unlösliche Bestandtheile (Kieselsäure, Thon,Unlöslicher Rückstand. Schwerspath etc.) braucht man nicht abzufiltriren, dagegen können anwesende organische Substanzen (z. B. bei Kohlen- eisensteinen) störend wirken, indem sie mechanisch suspendirt bleiben und bei volumetrischen Proben die Beobachtung von Färbungen erschweren oder die Normallösung (z. B. Chamäleon) zersetzen. Man muss alsdann entweder filtriren oder das Probir- gut vor dem Lösen glühen.
§. 150. Gewichtsanalytische Eisenprobe von Fuchs.1) Man er-Fuchs’sche Eisenprobe. hitzt 1—3 Gramm (etwa ½ Probirctr.) sehr fein geriebenen
1)Erdm., J. f. pr. Chem. XVII, 160; XVIII, 495. Dingl., Bd. 73. Hft. 1; Bd. 93. S. 307.
<TEI><text><body><divn="1"><divn="2"><divn="3"><p><pbfacs="#f0389"n="351"/><fwplace="top"type="header">§. 150. <hirendition="#k">Fuchs</hi>’sche Probe.</fw><lb/>
Man wendet nur Digestionswärme, keine Kochhitze an. Manche<lb/>
Eisensteine schliessen sich in gewöhnlicher Salzsäure ohne<lb/>
Schwierigkeit auf (die meisten Braun-, Spath- und Thoneisen-<lb/>
steine, Kohleneisensteine in geglühtem Zustande), manche er-<lb/>
fordern rauchende Salzsäure und höchst feines Pulver (Eisen-<lb/>
glanz, Rotheisenstein, manche Magneteisensteine). Werden sie<lb/>
durch diese Mittel nicht vollständig zersetzt, so schliesst man<lb/>
sie zweckmässig durch anfangs schwächeres, dann stärkeres<lb/>
Erhitzen mit dem 4—6fachen saurem schwefelsauren Natron in<lb/>
einem Platintiegel auf und löst den Rückstand in verdünnter<lb/>
Schwefelsäure.</p><lb/><p>Soll beim Auflösen <hirendition="#g">Eisenchlorür</hi> oder <hirendition="#g">Oxydulsalz</hi> er-<noteplace="right">Oxydations-<lb/>
zustand des<lb/>
Eisens.</note><lb/>
halten werden und ist somit der Luftzutritt zu vermeiden, so<lb/>
schüttet man erst die Säure in den Kolben, erwärmt, fügt etwas<lb/>
doppelt kohlensaures Natron, dann das Erz hinzu und schliesst<lb/>
den Kolben entweder durch einen Kautschukstöpsel mit Kaut-<lb/>
schukventil (S. 96) oder mittelst Stöpsels und einer in Wasser<lb/>
tauchender zweischenkliger Röhre (S. 117, Taf. VII. Fig. 146).<lb/>
Zuweilen genügt auch eine nicht zu weite etwa 10 Cm. lange<lb/>
Glasröhre im Korke mit theilweise seitlich aufgeschlitzter Kaut-<lb/>
schukröhre.</p><lb/><p>Manche Proben verlangen zur Hervorbringung geeigneter<lb/>
Reactionen die Anwesenheit des Eisens als <hirendition="#g">Oxydsalz</hi> (<hirendition="#k">Fuchs’,<lb/>
Mohr</hi>’s und <hirendition="#k">Winkler</hi>’s Probe) und muss dann vorhandenes<lb/>
Oxydulsalz durch Erhitzen mit chlorsaurem Kali höher oxydirt<lb/>
werden; andere bedingen ein <hirendition="#g">Eisenoxydulsalz</hi> (<hirendition="#k">Margueritte</hi>’s<lb/>
Probe), in welchem Falle vorhandenes Oxyd durch Reductions-<lb/>
mittel (Zink, schwefligsaures Natron etc.) in Oxydul überzu-<lb/>
führen ist.</p><lb/><p>In Säuren unlösliche Bestandtheile (Kieselsäure, Thon,<noteplace="right">Unlöslicher<lb/>
Rückstand.</note><lb/>
Schwerspath etc.) braucht man nicht abzufiltriren, dagegen<lb/>
können anwesende <hirendition="#g">organische Substanzen</hi> (z. B. bei Kohlen-<lb/>
eisensteinen) störend wirken, indem sie mechanisch suspendirt<lb/>
bleiben und bei volumetrischen Proben die Beobachtung von<lb/>
Färbungen erschweren oder die Normallösung (z. B. Chamäleon)<lb/>
zersetzen. Man muss alsdann entweder filtriren oder das Probir-<lb/>
gut vor dem Lösen glühen.</p><lb/><p><hirendition="#b">§. 150. Gewichtsanalytische Eisenprobe von <hirendition="#g">Fuchs</hi>.</hi><noteplace="foot"n="1)"><hirendition="#k">Erdm</hi>., J. f. pr. Chem. XVII, 160; XVIII, 495. <hirendition="#k">Dingl</hi>., Bd. 73. Hft. 1;<lb/>
Bd. 93. S. 307.</note> Man er-<noteplace="right"><hirendition="#k">Fuchs</hi>’sche<lb/>
Eisenprobe.</note><lb/>
hitzt 1—3 Gramm (etwa ½ Probirctr.) <hirendition="#g">sehr fein geriebenen</hi><lb/></p></div></div></div></body></text></TEI>
[351/0389]
§. 150. Fuchs’sche Probe.
Man wendet nur Digestionswärme, keine Kochhitze an. Manche
Eisensteine schliessen sich in gewöhnlicher Salzsäure ohne
Schwierigkeit auf (die meisten Braun-, Spath- und Thoneisen-
steine, Kohleneisensteine in geglühtem Zustande), manche er-
fordern rauchende Salzsäure und höchst feines Pulver (Eisen-
glanz, Rotheisenstein, manche Magneteisensteine). Werden sie
durch diese Mittel nicht vollständig zersetzt, so schliesst man
sie zweckmässig durch anfangs schwächeres, dann stärkeres
Erhitzen mit dem 4—6fachen saurem schwefelsauren Natron in
einem Platintiegel auf und löst den Rückstand in verdünnter
Schwefelsäure.
Soll beim Auflösen Eisenchlorür oder Oxydulsalz er-
halten werden und ist somit der Luftzutritt zu vermeiden, so
schüttet man erst die Säure in den Kolben, erwärmt, fügt etwas
doppelt kohlensaures Natron, dann das Erz hinzu und schliesst
den Kolben entweder durch einen Kautschukstöpsel mit Kaut-
schukventil (S. 96) oder mittelst Stöpsels und einer in Wasser
tauchender zweischenkliger Röhre (S. 117, Taf. VII. Fig. 146).
Zuweilen genügt auch eine nicht zu weite etwa 10 Cm. lange
Glasröhre im Korke mit theilweise seitlich aufgeschlitzter Kaut-
schukröhre.
Oxydations-
zustand des
Eisens.
Manche Proben verlangen zur Hervorbringung geeigneter
Reactionen die Anwesenheit des Eisens als Oxydsalz (Fuchs’,
Mohr’s und Winkler’s Probe) und muss dann vorhandenes
Oxydulsalz durch Erhitzen mit chlorsaurem Kali höher oxydirt
werden; andere bedingen ein Eisenoxydulsalz (Margueritte’s
Probe), in welchem Falle vorhandenes Oxyd durch Reductions-
mittel (Zink, schwefligsaures Natron etc.) in Oxydul überzu-
führen ist.
In Säuren unlösliche Bestandtheile (Kieselsäure, Thon,
Schwerspath etc.) braucht man nicht abzufiltriren, dagegen
können anwesende organische Substanzen (z. B. bei Kohlen-
eisensteinen) störend wirken, indem sie mechanisch suspendirt
bleiben und bei volumetrischen Proben die Beobachtung von
Färbungen erschweren oder die Normallösung (z. B. Chamäleon)
zersetzen. Man muss alsdann entweder filtriren oder das Probir-
gut vor dem Lösen glühen.
Unlöslicher
Rückstand.
§. 150. Gewichtsanalytische Eisenprobe von Fuchs. 1) Man er-
hitzt 1—3 Gramm (etwa ½ Probirctr.) sehr fein geriebenen
Fuchs’sche
Eisenprobe.
1) Erdm., J. f. pr. Chem. XVII, 160; XVIII, 495. Dingl., Bd. 73. Hft. 1;
Bd. 93. S. 307.
Informationen zur CAB-Ansicht
Diese Ansicht bietet Ihnen die Darstellung des Textes in normalisierter Orthographie.
Diese Textvariante wird vollautomatisch erstellt und kann aufgrund dessen auch Fehler enthalten.
Alle veränderten Wortformen sind grau hinterlegt. Als fremdsprachliches Material erkannte
Textteile sind ausgegraut dargestellt.
Kerl, Bruno: Metallurgische Probirkunst. Leipzig, 1866, S. 351. In: Deutsches Textarchiv <https://www.deutschestextarchiv.de/kerl_metallurgische_1866/389>, abgerufen am 01.05.2024.
Alle Inhalte dieser Seite unterstehen, soweit nicht anders gekennzeichnet, einer
Creative-Commons-Lizenz.
Die Rechte an den angezeigten Bilddigitalisaten, soweit nicht anders gekennzeichnet, liegen bei den besitzenden Bibliotheken.
Weitere Informationen finden Sie in den DTA-Nutzungsbedingungen.
Insbesondere im Hinblick auf die §§ 86a StGB und 130 StGB wird festgestellt, dass die auf
diesen Seiten abgebildeten Inhalte weder in irgendeiner Form propagandistischen Zwecken
dienen, oder Werbung für verbotene Organisationen oder Vereinigungen darstellen, oder
nationalsozialistische Verbrechen leugnen oder verharmlosen, noch zum Zwecke der
Herabwürdigung der Menschenwürde gezeigt werden.
Die auf diesen Seiten abgebildeten Inhalte (in Wort und Bild) dienen im Sinne des
§ 86 StGB Abs. 3 ausschließlich historischen, sozial- oder kulturwissenschaftlichen
Forschungszwecken. Ihre Veröffentlichung erfolgt in der Absicht, Wissen zur Anregung
der intellektuellen Selbstständigkeit und Verantwortungsbereitschaft des Staatsbürgers zu
vermitteln und damit der Förderung seiner Mündigkeit zu dienen.
Zitierempfehlung: Deutsches Textarchiv. Grundlage für ein Referenzkorpus der neuhochdeutschen Sprache. Herausgegeben von der Berlin-Brandenburgischen Akademie der Wissenschaften, Berlin 2024. URL: https://www.deutschestextarchiv.de/.
